摘要：
在800 ℃下对从废弃锂离子电池回收的-0.25 mm富钴粉体进行焙烧提纯，通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线荧光光谱仪（XRF）分析了-0.25 mm富钴粉体焙烧前后的物相组成、颗粒形貌、元素组成变化；并通过硫酸双氧水浸出体系测试了焙烧对后续浸出的影响。结果表明，焙烧可有效去除富钴粉体中的有机物，实现钴的初步提纯，钴含量从29.57%提高至52.36%；焙烧过程中，有机物被全部去除，烧失量为36.14%。部分LiCoO2转变为变为难浸出的Co3O4形式，焙烧条件需要进一步优化控制，减少Co3O4的产生。

摘要：
采用电动力技术对电解锰渣中可溶性锰的迁移、转化和富集规律进行研究。结果表明，直接电动力和CO2辅助电动力均可在阴极区富集锰，反应48 h锰富集量分为达到3.8%和4.3%。两种方式作用下，阴极区锰的富集量随反应时间的增加而增加，阳极区锰含量随反应时间的增加逐渐减少。从阴极到阳极，锰含量逐渐减少。直接电动力作用下的反应机制为，锰在阴极区富集并与OH-反应形成Mn(OH)2、CaMn(OH)SiO4等难溶物。CO2辅助电动力作用下的反应机制为，CO2与阴极区的OH-反应形成CO32-，CO32-进一步与迁移到阴极区的Mn2 反应形成MnCO3。

摘要：
采用氢氧化钠碱性浸出分离回收含砷烟尘中的砷，在优化试验条件下，砷、锑、铅的浸出率分别为99.27%、1.83%和0.20%；砷浸出液经氧化—冷却结晶回收砷酸钠后返回浸出过程循环利用，整个脱砷工艺闭路循环。采用硫化钠浸出—空气氧化法分离回收含砷烟尘碱浸渣中的锑并制备焦锑酸钠，碱浸渣中锑的浸出率为93.03%，锑浸出液中锑沉淀率为98.51%。采用硫酸浸出—铝板置换分离回收硫化钠浸出渣中的铟并制备海绵铟，铟的浸出率为71.83%。硫酸浸出渣中铅的主要以PbS的形式存在，可以作为铅冶炼的原料返回铅厂回收铅。

摘要：
采用XRD等手段对不同原料及配比制备的低价氯化钛离子、钛离子浓度和不同温度下钛离子平均价态进行研究。结果表明，TiCl4与海绵钛在NaCl-KCl熔盐中反应，当海绵钛过量时，生成2价的TiCl2，TiCl4过量时，能将TiCl2部分氧化成K3TiCl6，而HCl气体可将其完全氧化，体系钛离子呈现3价；随着体系钛离子浓度的增加，Ti3 体系受歧化反应影响钛离子平均价态将逐步降低，而Ti2 体系基本不变；随着体系温度的增高，Ti3 体系钛离子平均价态逐步降低，而Ti2 体系则逐渐升高，其主要受歧化自由能降低的影响。

摘要：
分析了加入不同质量分数的CaO-SiO2对CaCl2-CaF2空白熔盐的电导率、密度以及初晶温度的影响。结果表明，每添加2%的CaO-SiO2，熔盐体系的初晶温度平均升高17.5 ℃、密度相应增加0.015 1 g/cm3、电导率增大0.224 13 S/cm，侧面论证了CaO-SiO2在基础体系中以硅酸盐分子形式存在。

摘要：
采用超声、微波辅助硫酸酸解—水浸的方法从钛铁矿中分离钛铁。结果表明，容量分析法可以准确测定钛铁提取液中钛铁含量，超声、微波辅助硫酸分解—水浸出取效率显著，水浸10 min达到稳定，钛铁浸出率分别达到97.2%和98.0%。

摘要：
探讨用高硫焦对制备的预焙阳极理化指标的影响。使用一定比例高硫焦的预焙阳极抗CO2反应活性（质量残余率）高于低硫焦预焙阳极，而抗空气反应性无明显变化。高硫焦阳极的Ca、V、Ni元素含量低于低硫焦，而Na元素略有偏高，随着各微量元素的升高，阳极两性反应活性增大。高硫焦预焙阳极的电阻率、耐压强度、气孔率要优于低硫焦。

摘要：
以湖北某云母型含钒石煤为原料，研究了不同钙质添加剂对石煤焙烧效果的影响。在此基础上选取CaO、CaF2组成复合添加剂，考察了复合添加剂配比、焙烧温度及焙烧时间对钒浸出率的影响，同时对石煤焙烧熟料进行了扫描电镜、X射线衍射、热力学分析。结果表明，石煤在添加6?O 4?F2、焙烧温度850 ℃、焙烧时间90 min的条件下焙烧，焙烧熟料按照液固比3︰1(mL/g)加入体积分数20%的硫酸、95 ℃浸出2 h，钒浸出率可达91.73%。XRD和热力学分析表明，CaF2参与了化学反应，添加剂加入后云母结构在焙烧过程中被有效的破坏，为钒的解离提供了基础；CaO对V2O5有很好的亲活力，焙烧可以促进钒酸钙的生成，有利于钒的浸出。

摘要：
研究了焙烧工艺条件对钼精矿浸出及回收率的影响，并采用XRD、SEM等手段对焙砂和浸出渣进行了表征。结果表明，在温度较低时，由于钼精矿氧化不完全，致使钼精矿的氨浸和回收率都比较低；温度过高时，虽然氨浸率维持较高的水平，但回收率有所降低。随着焙烧时间的增加，氨浸率和回收率先逐渐增大后趋于稳定。在600 ℃焙烧2 h及适宜的浸出条件下，钼浸出率达到93.54%，在浸出液中加入适量碳酸钠，可使钼精矿浸出率增加至97.5%。浸出渣中主要含有CaMoO4和SiO2。

摘要：
研究了氯金酸法溶解铑的工艺，探索了液固比、金的浓度、盐酸浓度、反应温度、反应时间等对铑粉溶解率的影响。最佳工艺条件为：液固比10︰1、溶液中金浓度250 g/L、盐酸浓度11 mol/L、反应温度130 ℃、反应时间18 h、搅拌速率50 r/min，此条件下铑的一次溶解率可达98.74%。

摘要：
介绍了用气流粉碎机制备高压高比容钽粉的方法。采用DOE试验设计的方法对气流粉碎机制备高压高比容钽粉过程中的关键参数进气压力和分级轮频率进行全因子试验设计、实施、结果分析，确定了最佳的工艺参数，成功实现了气流粉碎机在高压高比容钽粉制备中的应用。

摘要：
对低气速填料塔，分酸均匀尤其重要。碟式分酸器的显著优点是分酸均匀、调节范围宽。以400 kt/a烟气制酸装置为例，介绍了冷却塔和干吸塔碟式分酸器的设计参数和调节性能，冷却塔在于稀酸雾粒的均匀长大，减少喷淋密度对干燥和吸收效率均有利，细小雾粒的蒸发是干燥效率的控制步骤。减小塔底气液温差可相应减少吸收塔内化学酸雾。

摘要：
通过分析板间的剥离强度、板间内聚力的影响因素，根据摆动剥离过程中的矢量力学模型特点，提出了一种高性能矢量化摆动剥离技术，此技术综合了水平剥离与垂直剥离的技术优势。经过大量工业实践表明，该技术具备剥片速度快、故障率低、能耗低、保护阴极板等特点。

摘要：
通过从乌克兰引进的3150KWB BMO-01型电子束熔炼炉，使用工业纯海绵钛、Al-V中间合金和均匀铝豆经混料后压制成料块进行TC4钛合金熔炼试验，对铸锭进行检测分析、显微组织观察和力学性能测试。结果表明，通过合理的铝元素成分配比，熔炼出的TC4钛合金铸锭各元素含量符合国标要求。

摘要：
以某铀矿废水纳入河—临水河为研究对象，分析其水化学特征与铀的分布特征，并探明在不同季节时铀矿对河流的影响程度。结果表明，临水河流域属于低矿化度水，其TDS整体变化范围为25.84~45.68 mg/L，在平水期，矿区附近流域水化学类型由HCO3-Ca型变为HCO3-SO4-Ca型水，丰水期未有显著改变。河水中铀体现出时空不同分布特征。空间上，临水河流域在上、中、下游呈现出先增高再降低的趋势；时间上，相同点位上平水期的铀含量高于丰水期。以江西省背景值为标准采用单因子指数法评价临水河放射性铀污染，临水河仅有中游地区受到污染，但整体流域铀含量远远低于WHO的限值，处于安全范围之内。

摘要：
利用废线路板粉末为主要原料制备得到铁碳微电解陶粒，将其应用于六价铬废水处理。结果表明，该陶粒对废水中六价铬有很好的去除效果，且容易再生循环利用，达到以废治废、保护环境的目的。

摘要：
在800 ℃下对从废弃锂离子电池回收的-0.25 mm富钴粉体进行焙烧提纯，通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线荧光光谱仪（XRF）分析了-0.25 mm富钴粉体焙烧前后的物相组成、颗粒形貌、元素组成变化；并通过硫酸双氧水浸出体系测试了焙烧对后续浸出的影响。结果表明，焙烧可有效去除富钴粉体中的有机物，实现钴的初步提纯，钴含量从29.57%提高至52.36%；焙烧过程中，有机物被全部去除，烧失量为36.14%。部分LiCoO2转变为变为难浸出的Co3O4形式，焙烧条件需要进一步优化控制，减少Co3O4的产生。

摘要：
采用电动力技术对电解锰渣中可溶性锰的迁移、转化和富集规律进行研究。结果表明，直接电动力和CO2辅助电动力均可在阴极区富集锰，反应48 h锰富集量分为达到3.8%和4.3%。两种方式作用下，阴极区锰的富集量随反应时间的增加而增加，阳极区锰含量随反应时间的增加逐渐减少。从阴极到阳极，锰含量逐渐减少。直接电动力作用下的反应机制为，锰在阴极区富集并与OH-反应形成Mn(OH)2、CaMn(OH)SiO4等难溶物。CO2辅助电动力作用下的反应机制为，CO2与阴极区的OH-反应形成CO32-，CO32-进一步与迁移到阴极区的Mn2 反应形成MnCO3。

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采用氢氧化钠碱性浸出分离回收含砷烟尘中的砷，在优化试验条件下，砷、锑、铅的浸出率分别为99.27%、1.83%和0.20%；砷浸出液经氧化—冷却结晶回收砷酸钠后返回浸出过程循环利用，整个脱砷工艺闭路循环。采用硫化钠浸出—空气氧化法分离回收含砷烟尘碱浸渣中的锑并制备焦锑酸钠，碱浸渣中锑的浸出率为93.03%，锑浸出液中锑沉淀率为98.51%。采用硫酸浸出—铝板置换分离回收硫化钠浸出渣中的铟并制备海绵铟，铟的浸出率为71.83%。硫酸浸出渣中铅的主要以PbS的形式存在，可以作为铅冶炼的原料返回铅厂回收铅。

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采用XRD等手段对不同原料及配比制备的低价氯化钛离子、钛离子浓度和不同温度下钛离子平均价态进行研究。结果表明，TiCl4与海绵钛在NaCl-KCl熔盐中反应，当海绵钛过量时，生成2价的TiCl2，TiCl4过量时，能将TiCl2部分氧化成K3TiCl6，而HCl气体可将其完全氧化，体系钛离子呈现3价；随着体系钛离子浓度的增加，Ti3 体系受歧化反应影响钛离子平均价态将逐步降低，而Ti2 体系基本不变；随着体系温度的增高，Ti3 体系钛离子平均价态逐步降低，而Ti2 体系则逐渐升高，其主要受歧化自由能降低的影响。

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分析了加入不同质量分数的CaO-SiO2对CaCl2-CaF2空白熔盐的电导率、密度以及初晶温度的影响。结果表明，每添加2%的CaO-SiO2，熔盐体系的初晶温度平均升高17.5 ℃、密度相应增加0.015 1 g/cm3、电导率增大0.224 13 S/cm，侧面论证了CaO-SiO2在基础体系中以硅酸盐分子形式存在。

摘要：
采用超声、微波辅助硫酸酸解—水浸的方法从钛铁矿中分离钛铁。结果表明，容量分析法可以准确测定钛铁提取液中钛铁含量，超声、微波辅助硫酸分解—水浸出取效率显著，水浸10 min达到稳定，钛铁浸出率分别达到97.2%和98.0%。

摘要：
探讨用高硫焦对制备的预焙阳极理化指标的影响。使用一定比例高硫焦的预焙阳极抗CO2反应活性（质量残余率）高于低硫焦预焙阳极，而抗空气反应性无明显变化。高硫焦阳极的Ca、V、Ni元素含量低于低硫焦，而Na元素略有偏高，随着各微量元素的升高，阳极两性反应活性增大。高硫焦预焙阳极的电阻率、耐压强度、气孔率要优于低硫焦。

摘要：
以湖北某云母型含钒石煤为原料，研究了不同钙质添加剂对石煤焙烧效果的影响。在此基础上选取CaO、CaF2组成复合添加剂，考察了复合添加剂配比、焙烧温度及焙烧时间对钒浸出率的影响，同时对石煤焙烧熟料进行了扫描电镜、X射线衍射、热力学分析。结果表明，石煤在添加6?O 4?F2、焙烧温度850 ℃、焙烧时间90 min的条件下焙烧，焙烧熟料按照液固比3︰1(mL/g)加入体积分数20%的硫酸、95 ℃浸出2 h，钒浸出率可达91.73%。XRD和热力学分析表明，CaF2参与了化学反应，添加剂加入后云母结构在焙烧过程中被有效的破坏，为钒的解离提供了基础；CaO对V2O5有很好的亲活力，焙烧可以促进钒酸钙的生成，有利于钒的浸出。

摘要：
研究了焙烧工艺条件对钼精矿浸出及回收率的影响，并采用XRD、SEM等手段对焙砂和浸出渣进行了表征。结果表明，在温度较低时，由于钼精矿氧化不完全，致使钼精矿的氨浸和回收率都比较低；温度过高时，虽然氨浸率维持较高的水平，但回收率有所降低。随着焙烧时间的增加，氨浸率和回收率先逐渐增大后趋于稳定。在600 ℃焙烧2 h及适宜的浸出条件下，钼浸出率达到93.54%，在浸出液中加入适量碳酸钠，可使钼精矿浸出率增加至97.5%。浸出渣中主要含有CaMoO4和SiO2。

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研究了氯金酸法溶解铑的工艺，探索了液固比、金的浓度、盐酸浓度、反应温度、反应时间等对铑粉溶解率的影响。最佳工艺条件为：液固比10︰1、溶液中金浓度250 g/L、盐酸浓度11 mol/L、反应温度130 ℃、反应时间18 h、搅拌速率50 r/min，此条件下铑的一次溶解率可达98.74%。

摘要：
介绍了用气流粉碎机制备高压高比容钽粉的方法。采用DOE试验设计的方法对气流粉碎机制备高压高比容钽粉过程中的关键参数进气压力和分级轮频率进行全因子试验设计、实施、结果分析，确定了最佳的工艺参数，成功实现了气流粉碎机在高压高比容钽粉制备中的应用。

摘要：
对低气速填料塔，分酸均匀尤其重要。碟式分酸器的显著优点是分酸均匀、调节范围宽。以400 kt/a烟气制酸装置为例，介绍了冷却塔和干吸塔碟式分酸器的设计参数和调节性能，冷却塔在于稀酸雾粒的均匀长大，减少喷淋密度对干燥和吸收效率均有利，细小雾粒的蒸发是干燥效率的控制步骤。减小塔底气液温差可相应减少吸收塔内化学酸雾。

摘要：
通过分析板间的剥离强度、板间内聚力的影响因素，根据摆动剥离过程中的矢量力学模型特点，提出了一种高性能矢量化摆动剥离技术，此技术综合了水平剥离与垂直剥离的技术优势。经过大量工业实践表明，该技术具备剥片速度快、故障率低、能耗低、保护阴极板等特点。

摘要：
通过从乌克兰引进的3150KWB BMO-01型电子束熔炼炉，使用工业纯海绵钛、Al-V中间合金和均匀铝豆经混料后压制成料块进行TC4钛合金熔炼试验，对铸锭进行检测分析、显微组织观察和力学性能测试。结果表明，通过合理的铝元素成分配比，熔炼出的TC4钛合金铸锭各元素含量符合国标要求。

摘要：
以某铀矿废水纳入河—临水河为研究对象，分析其水化学特征与铀的分布特征，并探明在不同季节时铀矿对河流的影响程度。结果表明，临水河流域属于低矿化度水，其TDS整体变化范围为25.84~45.68 mg/L，在平水期，矿区附近流域水化学类型由HCO3-Ca型变为HCO3-SO4-Ca型水，丰水期未有显著改变。河水中铀体现出时空不同分布特征。空间上，临水河流域在上、中、下游呈现出先增高再降低的趋势；时间上，相同点位上平水期的铀含量高于丰水期。以江西省背景值为标准采用单因子指数法评价临水河放射性铀污染，临水河仅有中游地区受到污染，但整体流域铀含量远远低于WHO的限值，处于安全范围之内。

摘要：
利用废线路板粉末为主要原料制备得到铁碳微电解陶粒，将其应用于六价铬废水处理。结果表明，该陶粒对废水中六价铬有很好的去除效果，且容易再生循环利用，达到以废治废、保护环境的目的。

摘要：
在800 ℃下对从废弃锂离子电池回收的-0.25 mm富钴粉体进行焙烧提纯，通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线荧光光谱仪（XRF）分析了-0.25 mm富钴粉体焙烧前后的物相组成、颗粒形貌、元素组成变化；并通过硫酸双氧水浸出体系测试了焙烧对后续浸出的影响。结果表明，焙烧可有效去除富钴粉体中的有机物，实现钴的初步提纯，钴含量从29.57%提高至52.36%；焙烧过程中，有机物被全部去除，烧失量为36.14%。部分LiCoO2转变为变为难浸出的Co3O4形式，焙烧条件需要进一步优化控制，减少Co3O4的产生。

摘要：
采用电动力技术对电解锰渣中可溶性锰的迁移、转化和富集规律进行研究。结果表明，直接电动力和CO2辅助电动力均可在阴极区富集锰，反应48 h锰富集量分为达到3.8%和4.3%。两种方式作用下，阴极区锰的富集量随反应时间的增加而增加，阳极区锰含量随反应时间的增加逐渐减少。从阴极到阳极，锰含量逐渐减少。直接电动力作用下的反应机制为，锰在阴极区富集并与OH-反应形成Mn(OH)2、CaMn(OH)SiO4等难溶物。CO2辅助电动力作用下的反应机制为，CO2与阴极区的OH-反应形成CO32-，CO32-进一步与迁移到阴极区的Mn2 反应形成MnCO3。

摘要：
采用氢氧化钠碱性浸出分离回收含砷烟尘中的砷，在优化试验条件下，砷、锑、铅的浸出率分别为99.27%、1.83%和0.20%；砷浸出液经氧化—冷却结晶回收砷酸钠后返回浸出过程循环利用，整个脱砷工艺闭路循环。采用硫化钠浸出—空气氧化法分离回收含砷烟尘碱浸渣中的锑并制备焦锑酸钠，碱浸渣中锑的浸出率为93.03%，锑浸出液中锑沉淀率为98.51%。采用硫酸浸出—铝板置换分离回收硫化钠浸出渣中的铟并制备海绵铟，铟的浸出率为71.83%。硫酸浸出渣中铅的主要以PbS的形式存在，可以作为铅冶炼的原料返回铅厂回收铅。

摘要：
采用XRD等手段对不同原料及配比制备的低价氯化钛离子、钛离子浓度和不同温度下钛离子平均价态进行研究。结果表明，TiCl4与海绵钛在NaCl-KCl熔盐中反应，当海绵钛过量时，生成2价的TiCl2，TiCl4过量时，能将TiCl2部分氧化成K3TiCl6，而HCl气体可将其完全氧化，体系钛离子呈现3价；随着体系钛离子浓度的增加，Ti3 体系受歧化反应影响钛离子平均价态将逐步降低，而Ti2 体系基本不变；随着体系温度的增高，Ti3 体系钛离子平均价态逐步降低，而Ti2 体系则逐渐升高，其主要受歧化自由能降低的影响。

摘要：
分析了加入不同质量分数的CaO-SiO2对CaCl2-CaF2空白熔盐的电导率、密度以及初晶温度的影响。结果表明，每添加2%的CaO-SiO2，熔盐体系的初晶温度平均升高17.5 ℃、密度相应增加0.015 1 g/cm3、电导率增大0.224 13 S/cm，侧面论证了CaO-SiO2在基础体系中以硅酸盐分子形式存在。

摘要：
采用超声、微波辅助硫酸酸解—水浸的方法从钛铁矿中分离钛铁。结果表明，容量分析法可以准确测定钛铁提取液中钛铁含量，超声、微波辅助硫酸分解—水浸出取效率显著，水浸10 min达到稳定，钛铁浸出率分别达到97.2%和98.0%。

摘要：
探讨用高硫焦对制备的预焙阳极理化指标的影响。使用一定比例高硫焦的预焙阳极抗CO2反应活性（质量残余率）高于低硫焦预焙阳极，而抗空气反应性无明显变化。高硫焦阳极的Ca、V、Ni元素含量低于低硫焦，而Na元素略有偏高，随着各微量元素的升高，阳极两性反应活性增大。高硫焦预焙阳极的电阻率、耐压强度、气孔率要优于低硫焦。

摘要：
以湖北某云母型含钒石煤为原料，研究了不同钙质添加剂对石煤焙烧效果的影响。在此基础上选取CaO、CaF2组成复合添加剂，考察了复合添加剂配比、焙烧温度及焙烧时间对钒浸出率的影响，同时对石煤焙烧熟料进行了扫描电镜、X射线衍射、热力学分析。结果表明，石煤在添加6?O 4?F2、焙烧温度850 ℃、焙烧时间90 min的条件下焙烧，焙烧熟料按照液固比3︰1(mL/g)加入体积分数20%的硫酸、95 ℃浸出2 h，钒浸出率可达91.73%。XRD和热力学分析表明，CaF2参与了化学反应，添加剂加入后云母结构在焙烧过程中被有效的破坏，为钒的解离提供了基础；CaO对V2O5有很好的亲活力，焙烧可以促进钒酸钙的生成，有利于钒的浸出。

摘要：
研究了焙烧工艺条件对钼精矿浸出及回收率的影响，并采用XRD、SEM等手段对焙砂和浸出渣进行了表征。结果表明，在温度较低时，由于钼精矿氧化不完全，致使钼精矿的氨浸和回收率都比较低；温度过高时，虽然氨浸率维持较高的水平，但回收率有所降低。随着焙烧时间的增加，氨浸率和回收率先逐渐增大后趋于稳定。在600 ℃焙烧2 h及适宜的浸出条件下，钼浸出率达到93.54%，在浸出液中加入适量碳酸钠，可使钼精矿浸出率增加至97.5%。浸出渣中主要含有CaMoO4和SiO2。

摘要：
研究了氯金酸法溶解铑的工艺，探索了液固比、金的浓度、盐酸浓度、反应温度、反应时间等对铑粉溶解率的影响。最佳工艺条件为：液固比10︰1、溶液中金浓度250 g/L、盐酸浓度11 mol/L、反应温度130 ℃、反应时间18 h、搅拌速率50 r/min，此条件下铑的一次溶解率可达98.74%。

摘要：
介绍了用气流粉碎机制备高压高比容钽粉的方法。采用DOE试验设计的方法对气流粉碎机制备高压高比容钽粉过程中的关键参数进气压力和分级轮频率进行全因子试验设计、实施、结果分析，确定了最佳的工艺参数，成功实现了气流粉碎机在高压高比容钽粉制备中的应用。

摘要：
对低气速填料塔，分酸均匀尤其重要。碟式分酸器的显著优点是分酸均匀、调节范围宽。以400 kt/a烟气制酸装置为例，介绍了冷却塔和干吸塔碟式分酸器的设计参数和调节性能，冷却塔在于稀酸雾粒的均匀长大，减少喷淋密度对干燥和吸收效率均有利，细小雾粒的蒸发是干燥效率的控制步骤。减小塔底气液温差可相应减少吸收塔内化学酸雾。

摘要：
通过分析板间的剥离强度、板间内聚力的影响因素，根据摆动剥离过程中的矢量力学模型特点，提出了一种高性能矢量化摆动剥离技术，此技术综合了水平剥离与垂直剥离的技术优势。经过大量工业实践表明，该技术具备剥片速度快、故障率低、能耗低、保护阴极板等特点。

摘要：
通过从乌克兰引进的3150KWB BMO-01型电子束熔炼炉，使用工业纯海绵钛、Al-V中间合金和均匀铝豆经混料后压制成料块进行TC4钛合金熔炼试验，对铸锭进行检测分析、显微组织观察和力学性能测试。结果表明，通过合理的铝元素成分配比，熔炼出的TC4钛合金铸锭各元素含量符合国标要求。

摘要：
以某铀矿废水纳入河—临水河为研究对象，分析其水化学特征与铀的分布特征，并探明在不同季节时铀矿对河流的影响程度。结果表明，临水河流域属于低矿化度水，其TDS整体变化范围为25.84~45.68 mg/L，在平水期，矿区附近流域水化学类型由HCO3-Ca型变为HCO3-SO4-Ca型水，丰水期未有显著改变。河水中铀体现出时空不同分布特征。空间上，临水河流域在上、中、下游呈现出先增高再降低的趋势；时间上，相同点位上平水期的铀含量高于丰水期。以江西省背景值为标准采用单因子指数法评价临水河放射性铀污染，临水河仅有中游地区受到污染，但整体流域铀含量远远低于WHO的限值，处于安全范围之内。

摘要：
利用废线路板粉末为主要原料制备得到铁碳微电解陶粒，将其应用于六价铬废水处理。结果表明，该陶粒对废水中六价铬有很好的去除效果，且容易再生循环利用，达到以废治废、保护环境的目的。