摘要：
基于已建立的神经网络模型,研究了富化率、吨矿氧量、熔剂率以及铜精矿主要成分对铜闪速熔炼过程的影响.结果表明:富化率的增大会使铜锍品位降低、铜锍温度升高,而对渣含Fe/SiO2影响不大;吨矿氧量的增加会使铜锍品位、铜锍温度及渣含Fe/SiO2都升高;熔剂率的增加会使渣含Fe/SiO2明显下降;精矿中Cu含量的增大会使铜锍品位升高,铜锍温度稍微降低;而Fe的影响与Cu相反;S/Cu一般控制在1.0±0.2,自热熔炼应控制在1.34以上.

摘要：
某公司湿法冶炼系统采用两段锑盐净化除杂工艺,所产出的两段净化渣均含Co,主要介绍了这种混合渣利用β-萘酚除Co回收混合渣中Co、Zn工艺,并得出了最佳工艺条件.

摘要：
研究了1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程的影响.结果表明,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程产生抑制作用.1,2-辛二醇的添加浓度、实验温度以及苛碱浓度等因素对1,2-辛二醇改善铝酸钠溶液种分效果具有显著影响.添加浓度小于1.25 mmol/L时,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液的抑制程度很小,产品氢氧化铝的粒度分布基本维持与未添加时一致;添加浓度超过1.5 mmol/L,抑制作用非常明显,产品氢氧化铝粒度曲线主峰明显左移,平均粒度减小.温度越低,苛碱浓度越大,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液分解抑制作用越大,产品氢氧化铝的细化程度越大.X射线衍射(XRD)显示,加入1,2-辛二醇后种分产品的晶型不变.

摘要：

摘要：
采用循环伏安法、方波伏安法和计时电位法以W丝为工作电极,研究了KCl-CaCl2-NaCl-MgCl2熔盐中B2O3的阴极电化学还原机理.研究结果表明:B2O3在W电极的还原反应是包含3电子的准可逆过程,且产物B不可溶;还原过程受扩散和电子转移步骤混合控制,并存在前行化学反应;前行化学反应的平衡常数、正向和逆向反应速率常数分别为K=1.22、R1=0.72 s-1、k-1=0.59 s-1.

摘要：
通过300 kA新开电解槽的生产实践,使用质量稳定的高分子比冰晶石有利于电解槽技术参数的控制,可以改善电解槽的技术指标,降低原材料消耗和成本,并能为延长电解槽寿命奠定良好基础.

摘要：
氧化铝的强度与氢氧化铝颗粒独特的显微形貌有着内在的联系,而氢氧化铝颗粒的显微形貌取决于铝酸钠溶液的分解工艺.氧化铝与氢氧化铝颗粒的显微形貌相似,通过跟踪监测流程中分解产物氢氧化铝颗粒的显微形貌来合理调整分解工艺,对得到强度较好的氧化铝产品有着重要的指导意义.

摘要：
研究了Cyanex272为载体的乳状液膜从赤泥浸出液中提取钪的工艺,考察了内相酸度、外相酸度、油内比、乳水比等因素对钪提取率的影响,结果表明:在确定的工艺条件下,一次间歇式提取后,钪提取率达90%.

摘要：
以含银的废弃YBaCuO化合物为原料,对其中所含的贵金属银进行了回收,并对实验过程中的影响因素进行了分析.银回收的具体方法为:用硝酸法溶解YBaCuO粉末样品,生成硝酸盐溶液,再加入盐酸使生成氯化银沉淀,之后氯化银与Na2CO3在1000℃共熔得到金属银.分析结果证明,过滤得到的氯化银较为纯净,银的纯度为95.86%,银回收率可达92.56%.

摘要：
验证了熔融盐电解法制备高纯硅是可行的,拉曼光谱检测结果表明了二氧化硅在以氯化物为电解质的熔融盐中电解还原生成了硅.在此基础上,提出了一个以废弃的石英光纤废料为原料的太阳能级硅制备新工艺.

摘要：
利用含碘磷矿石生产磷产品时产生的废弃物(废水)为原料来提取工业碘进行了试验研究,所得碘样品含碘95.5%,并对提碘生产工艺的可行性作了研讨.

摘要：
采用液相化学氧化法研究了β相羟基氧化镍的制备条件,并对产物形貌和电化学性能进行了分析.通过正交试验和单因素试验,得出反应的最佳制备条件.以XRD和SEM测试手段,对样品的晶体结构和形貌进行了研究.XRD分析表明,合成的样品为六方晶系的β-NiOOH.SEM分析表明,制取的β-NiOOH晶体形状为球形.通过恒流放电和循环伏安测试表明,样品具有良好的初始放电性能和电化学可逆性,适合于作镍锌电池的正极材料.

摘要：
通过对仿铜材料的成分与工艺的研究,研制出外形逼真,与纯铜铜鼓手感、材质相仿的仿铜铜鼓.

摘要：
以六水氯化镁和草酸钠为原料,用聚乙二醇作保护剂,通过室温固相化学反应制备了纳米氧化镁的前驱物,真空干燥后,在500℃焙烧前驱物3h,得到产物纳米氧化镁.采用热分析仪、红外光谱仪、X-射线粉末衍射仪和透射电镜等研究了纳米氧化镁的形成过程和结构;并考察了焙烧温度、焙烧时间和高分子用量对粒径大小的影响.结果表明:高分子保护固相法制备的纳米氧化镁为球形立方晶系结构,纯度高,粒径小,分布范围窄,分散性好,无硬团聚,平均粒径约7.8 nm;高分子保护固相法制备纳米氧化镁的适宜工艺条件为:焙烧温度500℃,焙烧时间3h,高分子用量3 mL.

摘要：
采用自行开发的电磁搅拌器研究了熔炼时向AZ81镁合金中添加富铈混合稀土(MM),同时施加旋转磁场情况下,旋转磁场对MM合金化AZ81镁合金组织和结构的影响.结果表明,随着旋转磁场激磁电压的增大,β-Mg17,Al12相的尺寸减小,且分布越来越均匀.室温拉伸试验结果表明施加旋转磁场后,合金的强度、硬度等力学性能增加.蠕变试验结果表明,激磁电压越高,在120h内合金的总蠕变量越小,其变形率越小.

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基于已建立的神经网络模型,研究了富化率、吨矿氧量、熔剂率以及铜精矿主要成分对铜闪速熔炼过程的影响.结果表明:富化率的增大会使铜锍品位降低、铜锍温度升高,而对渣含Fe/SiO2影响不大;吨矿氧量的增加会使铜锍品位、铜锍温度及渣含Fe/SiO2都升高;熔剂率的增加会使渣含Fe/SiO2明显下降;精矿中Cu含量的增大会使铜锍品位升高,铜锍温度稍微降低;而Fe的影响与Cu相反;S/Cu一般控制在1.0±0.2,自热熔炼应控制在1.34以上.

摘要：
某公司湿法冶炼系统采用两段锑盐净化除杂工艺,所产出的两段净化渣均含Co,主要介绍了这种混合渣利用β-萘酚除Co回收混合渣中Co、Zn工艺,并得出了最佳工艺条件.

摘要：
研究了1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程的影响.结果表明,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程产生抑制作用.1,2-辛二醇的添加浓度、实验温度以及苛碱浓度等因素对1,2-辛二醇改善铝酸钠溶液种分效果具有显著影响.添加浓度小于1.25 mmol/L时,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液的抑制程度很小,产品氢氧化铝的粒度分布基本维持与未添加时一致;添加浓度超过1.5 mmol/L,抑制作用非常明显,产品氢氧化铝粒度曲线主峰明显左移,平均粒度减小.温度越低,苛碱浓度越大,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液分解抑制作用越大,产品氢氧化铝的细化程度越大.X射线衍射(XRD)显示,加入1,2-辛二醇后种分产品的晶型不变.

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采用循环伏安法、方波伏安法和计时电位法以W丝为工作电极,研究了KCl-CaCl2-NaCl-MgCl2熔盐中B2O3的阴极电化学还原机理.研究结果表明:B2O3在W电极的还原反应是包含3电子的准可逆过程,且产物B不可溶;还原过程受扩散和电子转移步骤混合控制,并存在前行化学反应;前行化学反应的平衡常数、正向和逆向反应速率常数分别为K=1.22、R1=0.72 s-1、k-1=0.59 s-1.

摘要：
通过300 kA新开电解槽的生产实践,使用质量稳定的高分子比冰晶石有利于电解槽技术参数的控制,可以改善电解槽的技术指标,降低原材料消耗和成本,并能为延长电解槽寿命奠定良好基础.

摘要：
氧化铝的强度与氢氧化铝颗粒独特的显微形貌有着内在的联系,而氢氧化铝颗粒的显微形貌取决于铝酸钠溶液的分解工艺.氧化铝与氢氧化铝颗粒的显微形貌相似,通过跟踪监测流程中分解产物氢氧化铝颗粒的显微形貌来合理调整分解工艺,对得到强度较好的氧化铝产品有着重要的指导意义.

摘要：
研究了Cyanex272为载体的乳状液膜从赤泥浸出液中提取钪的工艺,考察了内相酸度、外相酸度、油内比、乳水比等因素对钪提取率的影响,结果表明:在确定的工艺条件下,一次间歇式提取后,钪提取率达90%.

摘要：
以含银的废弃YBaCuO化合物为原料,对其中所含的贵金属银进行了回收,并对实验过程中的影响因素进行了分析.银回收的具体方法为:用硝酸法溶解YBaCuO粉末样品,生成硝酸盐溶液,再加入盐酸使生成氯化银沉淀,之后氯化银与Na2CO3在1000℃共熔得到金属银.分析结果证明,过滤得到的氯化银较为纯净,银的纯度为95.86%,银回收率可达92.56%.

摘要：
验证了熔融盐电解法制备高纯硅是可行的,拉曼光谱检测结果表明了二氧化硅在以氯化物为电解质的熔融盐中电解还原生成了硅.在此基础上,提出了一个以废弃的石英光纤废料为原料的太阳能级硅制备新工艺.

摘要：
利用含碘磷矿石生产磷产品时产生的废弃物(废水)为原料来提取工业碘进行了试验研究,所得碘样品含碘95.5%,并对提碘生产工艺的可行性作了研讨.

摘要：
采用液相化学氧化法研究了β相羟基氧化镍的制备条件,并对产物形貌和电化学性能进行了分析.通过正交试验和单因素试验,得出反应的最佳制备条件.以XRD和SEM测试手段,对样品的晶体结构和形貌进行了研究.XRD分析表明,合成的样品为六方晶系的β-NiOOH.SEM分析表明,制取的β-NiOOH晶体形状为球形.通过恒流放电和循环伏安测试表明,样品具有良好的初始放电性能和电化学可逆性,适合于作镍锌电池的正极材料.

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通过对仿铜材料的成分与工艺的研究,研制出外形逼真,与纯铜铜鼓手感、材质相仿的仿铜铜鼓.

摘要：
以六水氯化镁和草酸钠为原料,用聚乙二醇作保护剂,通过室温固相化学反应制备了纳米氧化镁的前驱物,真空干燥后,在500℃焙烧前驱物3h,得到产物纳米氧化镁.采用热分析仪、红外光谱仪、X-射线粉末衍射仪和透射电镜等研究了纳米氧化镁的形成过程和结构;并考察了焙烧温度、焙烧时间和高分子用量对粒径大小的影响.结果表明:高分子保护固相法制备的纳米氧化镁为球形立方晶系结构,纯度高,粒径小,分布范围窄,分散性好,无硬团聚,平均粒径约7.8 nm;高分子保护固相法制备纳米氧化镁的适宜工艺条件为:焙烧温度500℃,焙烧时间3h,高分子用量3 mL.

摘要：
采用自行开发的电磁搅拌器研究了熔炼时向AZ81镁合金中添加富铈混合稀土(MM),同时施加旋转磁场情况下,旋转磁场对MM合金化AZ81镁合金组织和结构的影响.结果表明,随着旋转磁场激磁电压的增大,β-Mg17,Al12相的尺寸减小,且分布越来越均匀.室温拉伸试验结果表明施加旋转磁场后,合金的强度、硬度等力学性能增加.蠕变试验结果表明,激磁电压越高,在120h内合金的总蠕变量越小,其变形率越小.

摘要：
基于已建立的神经网络模型,研究了富化率、吨矿氧量、熔剂率以及铜精矿主要成分对铜闪速熔炼过程的影响.结果表明:富化率的增大会使铜锍品位降低、铜锍温度升高,而对渣含Fe/SiO2影响不大;吨矿氧量的增加会使铜锍品位、铜锍温度及渣含Fe/SiO2都升高;熔剂率的增加会使渣含Fe/SiO2明显下降;精矿中Cu含量的增大会使铜锍品位升高,铜锍温度稍微降低;而Fe的影响与Cu相反;S/Cu一般控制在1.0±0.2,自热熔炼应控制在1.34以上.

摘要：
某公司湿法冶炼系统采用两段锑盐净化除杂工艺,所产出的两段净化渣均含Co,主要介绍了这种混合渣利用β-萘酚除Co回收混合渣中Co、Zn工艺,并得出了最佳工艺条件.

摘要：
研究了1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程的影响.结果表明,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液种分过程产生抑制作用.1,2-辛二醇的添加浓度、实验温度以及苛碱浓度等因素对1,2-辛二醇改善铝酸钠溶液种分效果具有显著影响.添加浓度小于1.25 mmol/L时,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液的抑制程度很小,产品氢氧化铝的粒度分布基本维持与未添加时一致;添加浓度超过1.5 mmol/L,抑制作用非常明显,产品氢氧化铝粒度曲线主峰明显左移,平均粒度减小.温度越低,苛碱浓度越大,1,2-辛二醇对铝酸钠溶液分解抑制作用越大,产品氢氧化铝的细化程度越大.X射线衍射(XRD)显示,加入1,2-辛二醇后种分产品的晶型不变.

摘要：

摘要：
采用循环伏安法、方波伏安法和计时电位法以W丝为工作电极,研究了KCl-CaCl2-NaCl-MgCl2熔盐中B2O3的阴极电化学还原机理.研究结果表明:B2O3在W电极的还原反应是包含3电子的准可逆过程,且产物B不可溶;还原过程受扩散和电子转移步骤混合控制,并存在前行化学反应;前行化学反应的平衡常数、正向和逆向反应速率常数分别为K=1.22、R1=0.72 s-1、k-1=0.59 s-1.

摘要：
通过300 kA新开电解槽的生产实践,使用质量稳定的高分子比冰晶石有利于电解槽技术参数的控制,可以改善电解槽的技术指标,降低原材料消耗和成本,并能为延长电解槽寿命奠定良好基础.

摘要：
氧化铝的强度与氢氧化铝颗粒独特的显微形貌有着内在的联系,而氢氧化铝颗粒的显微形貌取决于铝酸钠溶液的分解工艺.氧化铝与氢氧化铝颗粒的显微形貌相似,通过跟踪监测流程中分解产物氢氧化铝颗粒的显微形貌来合理调整分解工艺,对得到强度较好的氧化铝产品有着重要的指导意义.

摘要：
研究了Cyanex272为载体的乳状液膜从赤泥浸出液中提取钪的工艺,考察了内相酸度、外相酸度、油内比、乳水比等因素对钪提取率的影响,结果表明:在确定的工艺条件下,一次间歇式提取后,钪提取率达90%.

摘要：
以含银的废弃YBaCuO化合物为原料,对其中所含的贵金属银进行了回收,并对实验过程中的影响因素进行了分析.银回收的具体方法为:用硝酸法溶解YBaCuO粉末样品,生成硝酸盐溶液,再加入盐酸使生成氯化银沉淀,之后氯化银与Na2CO3在1000℃共熔得到金属银.分析结果证明,过滤得到的氯化银较为纯净,银的纯度为95.86%,银回收率可达92.56%.

摘要：
验证了熔融盐电解法制备高纯硅是可行的,拉曼光谱检测结果表明了二氧化硅在以氯化物为电解质的熔融盐中电解还原生成了硅.在此基础上,提出了一个以废弃的石英光纤废料为原料的太阳能级硅制备新工艺.

摘要：
利用含碘磷矿石生产磷产品时产生的废弃物(废水)为原料来提取工业碘进行了试验研究,所得碘样品含碘95.5%,并对提碘生产工艺的可行性作了研讨.

摘要：
采用液相化学氧化法研究了β相羟基氧化镍的制备条件,并对产物形貌和电化学性能进行了分析.通过正交试验和单因素试验,得出反应的最佳制备条件.以XRD和SEM测试手段,对样品的晶体结构和形貌进行了研究.XRD分析表明,合成的样品为六方晶系的β-NiOOH.SEM分析表明,制取的β-NiOOH晶体形状为球形.通过恒流放电和循环伏安测试表明,样品具有良好的初始放电性能和电化学可逆性,适合于作镍锌电池的正极材料.

摘要：
通过对仿铜材料的成分与工艺的研究,研制出外形逼真,与纯铜铜鼓手感、材质相仿的仿铜铜鼓.

摘要：
以六水氯化镁和草酸钠为原料,用聚乙二醇作保护剂,通过室温固相化学反应制备了纳米氧化镁的前驱物,真空干燥后,在500℃焙烧前驱物3h,得到产物纳米氧化镁.采用热分析仪、红外光谱仪、X-射线粉末衍射仪和透射电镜等研究了纳米氧化镁的形成过程和结构;并考察了焙烧温度、焙烧时间和高分子用量对粒径大小的影响.结果表明:高分子保护固相法制备的纳米氧化镁为球形立方晶系结构,纯度高,粒径小,分布范围窄,分散性好,无硬团聚,平均粒径约7.8 nm;高分子保护固相法制备纳米氧化镁的适宜工艺条件为:焙烧温度500℃,焙烧时间3h,高分子用量3 mL.

摘要：
采用自行开发的电磁搅拌器研究了熔炼时向AZ81镁合金中添加富铈混合稀土(MM),同时施加旋转磁场情况下,旋转磁场对MM合金化AZ81镁合金组织和结构的影响.结果表明,随着旋转磁场激磁电压的增大,β-Mg17,Al12相的尺寸减小,且分布越来越均匀.室温拉伸试验结果表明施加旋转磁场后,合金的强度、硬度等力学性能增加.蠕变试验结果表明,激磁电压越高,在120h内合金的总蠕变量越小,其变形率越小.